La trypanosomiase humaine africaine (THA), également connue sous le nom de maladie du sommeil, reste une menace pour les communautés dans les régions reculées d'Afrique.
Provoquée par des parasites et transmise par des mouches tsé-tsé infectées, la maladie du sommeil est mortelle si elle n'est pas traitée. Bien que le nombre de cas ait considérablement diminué ces dernières années grâce à un meilleur contrôle et à de plus larges options de traitement, les méthodes d'administration complexes restent un défi pour les populations mal desservies. L'espoir d'éliminer cette maladie est à l'horizon avec un traitement oral en une seule dose, qui, s'il est approuvé, sera donné à l'OMS via Foundation S.
Les progrès de ces dernières années sont issus de partenariats privés et publics tels que notre collaboration de longue date avec l'OMS et l'organisation à but non lucratif, Drugs for Neglected Diseases Initiative (DNDi). En travaillant ensemble, nous avons le potentiel de changer le paradigme de traitement et de fournir un accès durable au traitement pour soutenir l'objectif de l'OMS d'éliminer la maladie du sommeil d'ici 2030.
La maladie du sommeil : ne laisser personne de côté
La maladie du sommeil, ou trypanosomiase humaine africaine (THA), est généralement mortelle en l'absence de traitement. Transmise par la piqûre d'une mouche tsé-tsé infectée, elle provoque des symptômes neuropsychiatriques, notamment l'agressivité, la psychose, une perturbation débilitante des habitudes de sommeil et, en fin de compte, la mort.
Il existe deux formes de maladie du sommeil : T.b. gambiense, le variant le plus courant, et T.b. rhodesiense, une forme aiguë de cette maladie parasitaire. Bien que d'énormes progrès aient été réalisés dans la réduction du nombre de cas chaque année, jusqu'à récemment, il y avait peu d'innovations dans les options de traitement pour les patients atteints du variant T.b. rhodesiense.
En bref
97 %
de réduction depuis 2001
Notre approche
Nos efforts pour développer des options de traitement et éliminer la maladie du sommeil ne sont pas nouveaux.
Nous collaborons avec l'organisation à but non lucratif DNDi depuis 2009, et avec l'Organisation Mondiale de la Santé depuis 2001. Ensemble, nous avons développé le premier traitement oral complet en plusieurs doses, le fexinidazole, pour la maladie du sommeil. En conséquence, le nombre de cas a été réduit de plus de 97% depuis 2001 (voir figure ci-jointe).
Nous travaillons maintenant avec nos partenaires pour apporter un nouveau traitement oral en une seule dose aux patients et accélérer l'élimination de la maladie
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