La trypanosomiase humaine africaine (THA), également connue sous le nom de maladie du sommeil, reste une menace pour les communautés des régions reculées d’Afrique. Causée par des parasites et transmise par les mouches tsé-tsé infectées, elle est mortelle si elle n’est pas traitée. Elle provoque des symptômes neuropsychiatriques, notamment de l’agressivité, des épisodes psychotiques, une perturbation sévère du cycle du sommeil, et conduit finalement à la mort.
Il existe deux formes de la maladie du sommeil :
- T.b. gambiense, la forme la plus courante,
- T.b. rhodesiense, une forme aiguë de cette maladie parasitaire.
Foundation S s’engage à éliminer la maladie du sommeil d’ici 2030 grâce à des traitements innovants et à des partenariats uniques entre les secteurs public et privé.
L’elimination est en vue
Bien que le nombre de cas ait considérablement diminué ces dernières années grâce à une meilleure surveillance et à un accès élargi aux traitements, les moyens de distribution complexes restent un défi pour les populations mal desservies.
Grâce à des partenariats de longue date avec l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et l’organisation à but non lucratif DNDi (Drugs for Neglected Diseases initiative), nous avons entrepris de révolutionner les options thérapeutiques et de faire don de ces médicaments vitaux aux patients dans le besoin. Nous avons contribué à une réduction impressionnante de 98 % des cas depuis 2001 et permis l’accès au traitement pour 200 000 patients.
Récemment, la Guinée est devenue le 9ᵉ pays à éliminer la maladie, marquant une étape importante dans la lutte contre la maladie du sommeil. Nous sommes désormais à l’aube d’un nouveau médicament révolutionnaire, qui jouera un rôle crucial dans les progrès vers l’élimination.
Nous devons rester mobilisés et maintenir notre élan pour mener à bien cette mission, sous peine de perdre des décennies de progrès. Ensemble, nous pouvons consolider les avancées réalisées et garantir un avenir sans cette maladie tropicale négligée mortelle.
Notre impact
98%
de réduction des cas depuis 2001
Ce que nous soutenons
Aux côtés de DNDi, nous avons entrepris un parcours scientifique remarquable en développant des options thérapeutiques plus sûres et plus efficaces pour les patients touchés par cette maladie potentiellement mortelle. Cela inclut le développement du fexinidazole, le premier traitement entièrement oral en plusieurs doses, qui a révolutionné les résultats thérapeutiques et simplifié l’administration.
Aujourd’hui, nous faisons progresser l’acoziborole, un traitement oral en dose unique, une première en son genre, qui pourrait permettre une approche révolutionnaire de type “test-et-traitement". S’il est approuvé, ce traitement pourrait être le tournant décisif dont nous avons besoin pour accélérer l’élimination de cette terrible maladie.
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